Alexandra Kay var datteren til Green Peoples grunnlegger, Charlotte Vøhtz, og har alltid vært Charlottes inspirasjon.
Om Alexandra Kay
Charlottes besluttsomhet for å lindre datterens barneeksem var årsaken til at Green People ble til i 1997. Charlotte skapte en serie med beroligende økologisk hudpleie for å pleie Alexandras irriterte hud, og med tiden ble eksemet betydelig bedre.
Men selv om Alexandras eksem ble bedre i oppveksten, ble helsen hennes dårligere i tenårene. I midten av tjueårene, etter 13 år med leting etter svar på mange symptomer – fra ledd ut av ledd, kroniske smerter og utmattelse til alvorlige fordøyelsesproblemer – ble hun diagnostisert med den belastende bindevevssykdommen Ehlers-Danlos.
Det finnes ingen kur for dette syndromet, men gjennom årene fant Alexandra fysisk og emosjonell lindring i naturlige terapier som massasje, varmepakninger, varme bad med Epsom-salt og aromaterapi.
Til tross for sin tilstand utmerket Alexandra seg på skolen med toppkarakterer i kjemi, biologi, fotografi og kunst, og hun fullførte en grad i billedkunst ved Brighton University.
Alexandra Kay var fast bestemt på å finne lyspunkter i vanskelige tider, og kombinerte sin personlige erfaring med naturlige velværeteknikker med sin egen ekspertise innen produktutvikling. Hun jobbet i flere år sammen med moren for å skape en ny serie med naturlige velværeprodukter.
Tragisk nok gikk Alexandra Kay bort bare noen måneder etter at kolleksjonen ble lansert. I hennes minne fortsetter vi å hjelpe andre ved å donere overskudd fra salget av produktene våre til The Ehlers Danlos Support UK.
I et av sine siste intervjuer forklarte Alexandra Kay sin motivasjon for å skape velvære-serien, og uttrykte et ønske om at denne personlige kolleksjonen ville hjelpe andre ved å øke bevisstheten rundt EDS.
Spørsmål og svar med Alexandra Kay
Hva motiverte deg til å skape velvære-kolleksjonen Alexandra Kay?
Serien ble inspirert av min personlige velværereise som startet da jeg var tenåring. Jeg opplevde år med utmattelse, muskelsmerter og plager, og ble til slutt diagnostisert med bindevevssykdommen Hypermobil Ehlers-Danlos syndrom (hEDS).
Etter å ha oppdaget hvordan eteriske oljer hjalp mitt daglige velvære, ønsket jeg å hjelpe andre på deres reiser, og skapte denne serien for å berolige og fornye kropp og sjel med et øyeblikks ro.
Hva er din personlige favorittblending av eteriske oljer?
Jeg er spesielt glad i Time to Smile-blandingen. Den er frisk og oppløftende, og den slår aldri feil når jeg trenger å forbedre humøret, løfte sinnet og finne balanse.
Hvordan foretrekker du å bruke eteriske oljer?
Min favorittmåte å oppleve fordelene på er gjennom inhalering. Jeg elsker å bruke den oppløftende Time to Smile-oljen i en diffuser eller tilsette noen dråper i et varmt bad. Jeg bruker den beroligende Time to Relax-blandingen hvis jeg føler meg urolig eller stresset.
Om kvelden sprayer jeg Time to Sleep på puten min og puster inn den trygge duften mens jeg sover. Jeg blander noen dråper i en sprayflaske med 100 ml vann og rister godt for å lage en beroligende putespray. Jeg bruker gjerne rundt 20 dråper, og aromaen forvandler umiddelbart soverommet til et fristed for søvn.
Jeg synes også et varmt bad er veldig trøstende, og elsker å puste inn beroligende Lavendel mens jeg bader.
For at alle skal kunne dra nytte av de terapeutiske egenskapene i badet, sørget jeg for at hver oljeblanding har en gummipipette. Dette gjør det enkelt å kontrollere hvor mye olje du blander i din kroppsvask, kroppsolje eller bodylotion.
Kan du anbefale andre naturlige velværeterapier?
Regelmessig massasje hos en terapeut med erfaring innen bindevevssykdommer kan til en viss grad lindre ømme og stive muskler. Å leve med kroniske smerter gjør at man føler seg urolig, og det konstante ubehaget forstyrrer hvilen, men dypvevsmassasje hjelper til med å slippe spenninger i både kropp og sinn.
Smelt bort muskelspenninger med disse økologiske kropps- og massasjeoljene. Hver flaske gir nok glid til rundt 25 nakke- og skuldermassasjer eller 5 helkroppsmassasjer.
Jeg finner også kunst svært terapeutisk. Jeg er utdannet innen billedkunst, og mine penselstrøk preger emballasjen i den nye serien. Min sjanger er abstrakt og figurativ abstrakt kunst. Gjennom årene har jeg stilt ut i Storbritannia, Danmark, Portugal og andre land.
Maling er min store lidenskap, og når jeg er frisk nok til å male, blir tankene mine transportert til mitt "happy place"!
Den samme lykkefølelsen inspirerte Time to Smile-oljen, og det er ofte den blandingen jeg har i diffuseren når jeg jobber i atelieret mitt.
Hvorfor har hvert produkt i serien en unik fargepalett?
Dette var viktig for meg fordi jeg har stor tro på fargeterapi. Fargene jeg valgte til emballasjen har mye betydning og gjenspeiler egenskapene til de eteriske oljene i de ulike blandingene.
Hvorfor var det så viktig for deg at serien støtter og øker bevisstheten rundt arbeidet til EDS UK?
Jeg ønsker å bidra til å øke bevisstheten rundt EDS og forhåpentligvis bidra til at utredningstiden kommer ned i under ett år.
Leger har dessverre ofte lite kunnskap om denne tilstanden, og det var opprinnelig min osteopat som ledet meg i retning av Ehlers-Danlos.
Det tok over tolv år å få en diagnose. I løpet av den tiden ble jeg sendt fra den ene spesialisten til den andre. Jeg klarte ikke å spise uten å føle meg utrolig syk. Fordøyelsessystemet sviktet, og jeg kjempet mot konstante smerter og utmattelse. Jeg utviklet skoliose, strekkmerker og blåmerker. Huden mistet også muskulatur og ble svært tøyelig.
Jeg prøvde alle mulige behandlinger, gikk gjennom mange invasive tester og ble ikke alltid møtt med forståelse. På grunn av mageproblemene og vekttapet trodde familien min (unntatt mamma) at jeg hadde en spiseforstyrrelse. En lege kalte meg til og med en anorektisk alkoholiker.
Selv om livet mitt er en konstant kamp, prøver jeg å være positiv og vil fortsette å kjempe for økt bevissthet. Informasjonen og støtten som veldedighetsorganisasjonen The Ehlers Danlos Support UK tilbyr, er uvurderlig.
EDS har et så bredt spekter av uspesifikke symptomer at det kan ta over et tiår å få diagnosen. Etter å ha brukt mange frustrerende år på å håndtere symptomer uten svar, ønsker jeg å gjøre det jeg kan for at andre skal få tidlig tilgang til rådene og støtten de trenger. Jeg vil bidra til å spre budskapet: ‘If you can’t connect the issues, think connective tissues.’
Alexandra Kay-kolleksjonen
Alexandra Kays misjon var å hjelpe andre, og med familiens samtykke fortsetter vi dette arbeidet ved å donere en prosentandel av nettoverskuddet til The EDS Support UK.
